奥美拉唑肠溶胶囊是当大家在得了食管炎和消化性溃疡的情况下去服食的一种药品，它是口服药，不需要去咬合就可以吞食的药品，反倒吞食之后会让药力不容易出現外流，每天早上起來的情况下就可以吞食一颗，如果是大家肠胃阴虚内热的状况就可以在吃过饭之后再去服食这类药品，防止损害到肠胃粘膜。
1、内服，不能咬合。
2、消化性溃疡：一次20Mg，一日1-2次。每天早上起床吞食或早中晚各一次，胃溃疡治疗过程一般为4-8周，十二指肠溃疡治疗过程一般2-4周。
3、反流性食管炎：一次20-60Mg，一日1-2次。早上起床吞食或早中晚各一次，治疗过程一般为4-8周。
4、卓-艾综合症：一次60Mg，一日1次，之后每天总使用量可依据病况调节为20-120Mg，若一日总使用量需超出80Mg时，应分成2次服食。
1、取本产品的超微粉适当（约等于奥美拉唑10Mg），加0.1mol/L氢氧化钠溶液水溶液20Ml振摇，使奥美拉唑融解，滤过，取渗沥液3ml，加硅钨酸标准溶液1ml，摇匀，滴加稀盐酸数滴，即造成内色絮状物沉定。
2、在成分测量项下纪录的色谱图中，供试品水溶液峰顶的保存期应与对照品水溶液峰顶的保存期一致。
3、取本产品的超微粉适当，用0.1mol/L氢氧化钠溶液水溶液做成每1ml大约含奥美拉唑15μg的水溶液，滤过，取渗沥液照紫外线-由此可见光度法（附则IVA）测量，在276nm与305nm的光波长上有较大消化吸收，在256nm与281nm的光波长上有最少消化吸收。
内服本产品后，经结肠消化吸收，1钟头内见效，0.5-3.5钟头血药浓度达最高值，功效持续24钟头以上。可遍布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺囊肿等组织，且易通过胚胎。一般单使用量溶出度约35%，多使用量可升至约60%，血浆蛋白融合率是95%-96%，血液药物半衰期为0.5-1钟头，慢性肝炎病人为3钟头。本产品在身体经肝脏微粒体细胞色素P450抗霉素系统新陈代谢，类化合物的80%经尿代谢，其他由胆液代谢后从排泄物代谢。
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