2.2.8.2.丹参对家兔心脏移植排斥作用的影响：动物均为杂交家兔，受体体重1.8-3.2kg，供体体重0.4-0.9kg，供受体性别相同，家兔颈部心脏移植术，采用文献方法，将供心的腔静脉与肺静脉结扎，而主动脉与受体颈动脉行端侧吻合，肺动脉与受体颈外静脉行端侧吻合。术后每日触诊移植心搏情况，并记录移植心心电图，以移植心心电活动消失作为移植排斥终点。家兔分为4组进行实验即空白对照组，共18只，不给药；丹参组；共6只，丹参注射液每日6b/kg，肌肉注射，当触诊移植心搏明显减弱时改为每日12g/kg剂量静脉注射；西药组，共10只，术后当日、2、4、6、8、11、14、17、20日时肌肉注射强的松龙5mg/kg;丹参与西药合用组；共8只，丹参注射液按丹参组给药，强的松龙按西药组方法给药。
实验结果表明，丹参注射液可使家兔移植心脏的存活期有所延长，但统计学意义不显着。而与强的松龙配伍应用，其心脏移植佯活时间较两药单独应用时均有明显延长（P《0.05提示丹参注射液确可增强皮质激素的抗移植排斥作用。
3.对微循环障碍的作用：3.1.丹参注射液对犬肠系膜微循环的作用：实验用6-8kg体重犬，在硫苯妥钠麻醉下，用心电图机及动脉插管监测血压及心电图变化，同时打开腹腔，暴露肠系膜，在差分型激光多普勒散射系统及激光多普勒显微镜光学系统下固定肠系膜。找一管径约14-20u血管，用10%葡萄糖溶液以每分钟l5滴保持静脉通畅，然后按每千克体重0.5ml丹参注射液经皮管快速注入，每隔5分钟观察血流速度、血压及心电图变化。于血流速度恢复至原来水平2小时后、再以每千克体重0.5ml银黄注射液注入，观察血流速度。血压及心电图变化。在11只狗中曾先注射银黄注射液2小时后，观察丹参注射液对微循环的影响。在整个实验过程中，固定观察同一微循环血管。结果表明。在19条狗中，注射丹参前、后5‘、10’、15‘及20’，测定相应速度为0.426±0.02；0.492±0.025；0.553±0.025；0.526±0.04及0.508±0.04mm/s、（5‘，10’P《0.001；15‘P《0.005；20’P《0.05；在11条狗中，无显着差异（P》0.05）。丹参及银黄注射液有短期增快微循环血流作用。
3.2.丹参素［B-（3，4-二羟基苯基）乳酸］对微循环障碍家兔微血管的影响：用静脉注射10%高分子右旋糖酐方法复制成微循环障碍的家兔模型，观察中药丹参的水溶性成分丹参素对其微血管及血浆乳酸含量的影响，结果表明：静脉注射不同剂量的丹参注射液及丹参素注射液（不含吐温），均能增加微循环障碍家兔眼球结膜和肠系膜微血管的交点计数（生理盐水对照组则无此作用。此变化有利于增加局部组织微循环的血液灌流，并有利于侧枝循环的建立。用药30分钟后丹参注射液及丹参素注射液组家兔血浆乳酸含量下降的例次均比盐水对照组明显增多；用药2小时后各组间无显着差异。血浆乳酸含量的变化与微循环障碍程度有关，也是反映细胞代谢障碍的指标之一。此结果进一步表明，丹参及丹参素具有改善微循环障碍，从而改善细胞缺血缺氧所致的代谢障碍的作用。
3.3.丹参对金黄地鼠颊囊微循环的作用：实验用叙利亚金黄地鼠，雌雄不拘，体重90-130g，共17只。地鼠颊囊标本制备方法同前。用0.7%戊巴比妥钠麻醉，室温控制22-25℃，以37℃生理盐水保持颊囊湿润，选择影象清晰处，用显微镜连同显微录相装置（放大283.5倍）及微血管血流速度自动测量仪。对血流活跃的伴行微动、静脉（口径分别选定为30um及40um左右）及毛细血管的口径、流速进行测量、摄影和纪录，并对其流态及屏幕上出现的毛细血管数观察和纪录。实验时先于颊囊局部滴注去甲肾上腺素（NA）50ul（5ug/100ul），使血管收缩，血流减慢，于滴NA前及滴后1、3、5、10分钟分别作上述测定。之后，按不同分组于同一部位分别滴注丹参（含生药5g/ml），于滴后1、3、5、10、20、30分钟分别作上述测定。丹参对局部淌注去甲肾上腺素后的微循环无论在微动脉的口径。微循环的流速，流量和毛细血管方面均有改善。其次微静脉的情况类似。提示丹参不仅可解除微血管痉挛，还可能通过其他因素改善微循环，其抑制NA引起的微血管收缩是否有阻断受体的作用值得进一步探讨。
程彰毕等报道，用体重24g左右的小鼠，局部滴注去甲肾上腺素（NA）造成小鼠肠系膜微循环障碍，应用丹参素后能扩张收缩状态的肠系膜微动脉，快血流流速，因而消除肠系膜的血液瘀滞。
3.4.丹参对实验性肝脏微循环障碍的作用：昆明种健康雄性小鼠，体重20±2g，用10%乌拉坦品腹腔麻醉后剖腹，选择微循环活跃部位，于表面滴入肾上腺素10ug阻断肝脏微循环，然后滴入丹参注射液，结果显示对肝脏微循环障碍有良好的纠正作用（P《O.01）。
4.对血小板聚集和凝血功能的影响：4.1.丹参酮ⅡA磺酸钠对血栓形成，血小板及凝血功能的影响：实验动物雌雄皆用，大鼠体重200±（sn）25g，小鼠体重24.0±1.4g，血样的收集：腹腔注射乌拉坦1g/kg麻醉，不论大鼠或小鼠均从颈A塑料插管取血，每次2ml左右，对照组注以生理盐水。体外血栓形成测定是按Chardle氏法测定；血小板凝集功能，采用比浊法及玻片法测定。
凝血功能测定：复钙时间（RT）、凝血酶原时间（PT）及白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）作下述改良：25ul枸橼钠抗凝血浆置37℃玻璃平皿中，加入试剂后用针头不断挑取，记录出现丝状物时间，求2-3次的平均值。结果表明，大鼠对照组处理前和后60分钟对血栓形成、血小板及凝血功能无明显改变，静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠38mg/kg组在注射后60分钟，体外血栓形成时间延长、血栓长度缩短、血栓重量（湿重及干重）减轻；血小板粘附及聚集功能降低；RT、PT及KPTT延长，与给药前比较差异显着，静脉注射25mg/kg组血栓形成时间延长、血栓干重减轻、血小板粘附及聚集功能降低，与给药前比较差异显着，而RT、PT、KPTT等凝血功能只有延长倾向，静脉注射6.25mg/kg组注射后60分钟，除血小板粘附及聚集功能降低外P《0.05），血栓形成及凝血功能改变不明显，3批实验的结果基本一致，但抗凝有效量首次实验为38mg/kg，弟1次为12.5mg/kg，第2次为5mg/kg。小鼠静脉注射25mg/kg后60分钟与对照组比较亦可体现体列、血栓形成时间延长、血栓长度缩短、血栓重量（湿重及干重）减轻、血小板聚集功能降低以及PT，和KPTT延长（其中除KPTT的改变P《0.05，外，其余均P《0.01）。提示丹参酮ⅡA磺酸钠对大鼠和小鼠的体外血栓形成、血小板和凝血功能均有抑制作用，其中抗血小板作用强于抗凝血作用。
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