11.3.丹参合并环磷酰胺对615小鼠白血病和艾氏腹水癌小鼠的治疗作用：应用丹参注射液与环磷酰胺合用治疗615小鼠白血病，在所用剂量下未看到合并用药有增效作用。对艾氏腹水癌的治疗则显示不利的影响。在4.5g/kg和9.0g/kg剂量下，使动物存活时间明显缩短，且腹水量比对照组增多。
11.4.丹参对C57BL小鼠Lewis肺癌自发肺转移的影响：C57BL小鼠肌肉接种Lewis肺癌细胞，接种后腹腔注射丹参（9.0g/kg）12-15次，于第3周处死，计算肺部转移灶的数目及称原发瘤重量。结果表明，丹参对Lewis肺癌细胞的自发转移有明显促进作用，但对原发瘤生长没有影响。另外，接种Lewis肺癌的C57BL小鼠血清内唾液酸含量较正常鼠明显增加。接种瘤细胞后同时应用丹参的小鼠。血清唾液酸早期略有升高，但随而降至正常水平。显示丹参对血清唾液酸的升高有抑制作用。丹参9.0g/kg对Lewis肺癌细胞唾液酸含量有抑制作用（P《0.05-0.02），4.5g/kg时抑制作用不明显。
11.5.丹参注射液对Ehrlich腹水癌细胞表面的作用：取体重为20-30g雄性小鼠6只，分成两组，实验组与对照组各3只。全部动物腹腔接种Ehrlich腹水癌细胞。实验组于接种后第4日开始腹腔注射丹参注射液50mg/10g体重，连续给药4日。对照组于同期内腹腔注射灭菌生理盐水。动物在接种癌细胞后第8日取腹水。制作的标本经电镜观察表明，丹参对癌细胞表面有很强的作用，它能阻止植物凝集素与癌细胞表面受体发生作用。用正电荷铁蛋白作为标记物研究细胞表面电荷的变化，发现丹参除了可增加艾氏腹水癌细胞表面电荷密度外，并可改变电荷的分布。因为细胞表面电荷密度的增加，使细胞间的排斥力增大，细胞间的粘着力降低，结果是细胞易于游离而扩散，以此现象来解释丹参促进肿瘤细胞扩散的一个原因，另外，也发现丹参可改变癌细胞微绒毛表面积在全部质膜表面中所占比例的下降，以及微绒毛极化现象的增加，提示丹参可活化肿瘤细胞增加运动性，也影响肿瘤细胞的扩散和转移。关于丹参抗肿瘤和促肿瘤转移的机制不甚清楚，有人认为，丹参的抗肿瘤机制可能与调整肿瘤宿主凝血-纤溶-血小板系统的功能紊乱及对宿主免疫系统的正性影响有关，并且通过对核酸代谢的影响对肿瘤细胞具有细胞毒作用，但有待进一步研究确证。
12.对环腺苷酸磷酸二酯酶的作用：为了解家兔组织中目的酶活力在个体上的差异，实验用健康家兔10只分别测定了各脏器中CAPD的活力。家兔击头昏厥后，断头，立即取出脑、心、肾，置碎冰中。于4℃以下，按只按脏器分别作成匀浆及其上清液。CAPD的测定结果，以活力单位的均值和标准差表示如下：脑：0.741±0.070；肾：0.294±0.043；心：0.033±0.011。（活力单位是指测定条件下10mg鲜组织，10分钟内分解的cAMP的umol数）。
在观察丹参的水提取液对动物各组织的抑制效应时，为避免动物个体差异、实验以家兔等动物3只，按脏器成批制得的匀浆上清液（35，000g）为酶源，进行观察。每种组织CAPD的测定分成两组：丹参组，每个测定加入丹参水提液（每1ml相当生药0.5g）10ul（含有机物133ug）；对照组（即正常组），不加丹参提出物。每组测定重复2次。丹参水溶性成分对被测各组织中的CAPD均表现抑制作用。酶反应系中加入上述丹参水溶液10ul即引起CAPD的活力下降15-68%。这种抑制作用在实验动物的组织之间差异很大。其中，以平滑肌为主的子宫和膀胱以及大脑和肺中的CAPD对丹参提出物最为敏感，抑制比率较大，肝、肾CAPD对丹参的反应最差，而脾、心等组织则介于二者之间。以酶作用动力学的研究指出，丹参水溶性成分对兔脑CAPD表现为典型的非竞争性抑制，并且是不可逆抑制，丹参水溶性提出物用硅胶G薄层层析可检出16个斑点，用有机溶剂进行初步分离，测定各个分离部分提纯的兔脑CAPD的量-效曲线，求出50%抑制剂量，结果（1）在丹参水溶性成分中，极性较小的各点，如部分3（主要是斑点1-6，还包括8-12）抑制能力较差，比水提物差7.4倍；（2）部分4的抑制力最强（主要为斑点13），其50%抑制量为8ug/ml，比茶碱强32倍，脂溶性丹参酮ⅡA磺酸钠对兔脑CAPD无抑制效应。
以上结果表明，丹参水溶性成分具有抑制体外CAPD的作用，且对不同组织具有特异性。所以丹参的作用机制可能部分通过改变体内CAPD的活性，从而改变cAMP水平以调节代谢过程。
13.对中枢神经的作用：13.1.丹参水提液对小鼠自主活动的影响：动物均为瑞士种小白鼠，雄性，体重为17-26g，仅给水合氯醛的动物，实验的前一夜停食供水，其余动物均不禁食。用Tainter的方法求半数睡眠剂量（SD50）。所用丹参制剂是水提乙醇沉淀后的上清液。使用时用生理盐水稀释成所需浓度，并调至pH7。丹参剂量均按g/kg计。苯丙胺、氯丙嗪、眠尔通、戊巴比妥、巴比妥和丹参均腹腔注射给药，水合氯醛为口服给药。实验表明，丹参能明显抑制小鼠自主活动，作用与剂量大小成正比与眠尔通和氯丙嗪合用能增强抑制效果。
13.2.丹参合并应用催眠药对小鼠睡眠的影响：给予小鼠巴比妥125mg/kg或150mg/kg，注射后30分钟再注射丹参。注射丹参后15-30分钟，再给水合氯醛250mg/kg，或戊巴比妥钠25mg/kg。丹参按不同剂量合并应用。结果单独给药与合并给药组均有非常显着的差异。为了进一步观察丹参与戊巴比妥钠的协同作用，一组小鼠单独给戊巴比妥钠，求SD50，另一组小鼠先给丹参10g/kg，再注射戊巴比妥钠，观察剂量-反应线的移动。结果丹参使戊巴比妥钠的SD50由38.5mg/kg，降至21.6mg/kg。丹参增强戊巴比妥钠的作用与剂量相关，丹参2.5g/kg和5g/kg，使戊巴比妥钠150mg/kg组动物的睡眠百分率由20%分别提高到40%和90%。戊巴比妥钠的剂量降低到125mg/kg，丹参的增强作用亦非常明显。给小鼠水合氯醛250mg/kg，动物均处于清醒状态。若与丹参合并应用，水合氯醛的中枢抑制作用显着增强，并且这种增强作用与丹参的剂量成正比。
13.3.丹参对抗士的宁的惊厥作用：实验方法同上，注射丹参30-60分钟后，由小白鼠尾静脉注射咖啡因，戊四唑，士的宁和-叶荻碱，容积不超过0.1ug/kg体重，用上下法求半数惊厥剂量（CD50），结果抗惊作用不明显，但对苯丙胺的精神运动兴奋作用却有明显的对抗作用。古代文献记载丹参有养阴定志，益气解烦是有一定道理的。
13.4.丹参对猫丘脑后核内脏放电的影响：2.5-3kg猫19只，雌雄不拘，在氯醛醣浅麻（60mg/kg）下，气管切开插管以备人工呼吸。按文献135方法制成模型。在猫清醒状态下。注射三磺季铵酚（5mg/kg）使动物无动化，人工呼吸，体温保持在36-39℃条件下进行实验观察。首先用较强单一或双脉冲刺激内脏大神经于P区内寻找产生内脏大神经诱发放电的单位，找到后按1.4-9g/kg的不同剂量静脉注射丹参注射液，每隔3分钟刺激一次内脏大神经，观察丹参注射前后P发放电的变化。结果表明，丹参能抑制丘脑后核内脏痛放电，但直接作用于神经干不能阻断其神经兴奋传导、表明其镇痛作用是中枢性的。
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